Taille, part, croissance et analyse de l’industrie des solutions de filtration des virus, par types (systèmes de filtration des virus, kits et réactifs de filtration des virus, services de filtration des virus), par applications (sociétés biopharmaceutiques et biotechnologiques, laboratoires de recherche, autres), ainsi que perspectives et prévisions régionales jusqu’en 2035

Aperçu du marché des solutions de filtration des virus

La taille du marché mondial des solutions de filtration des virus est estimée à 1 0019,92 millions de dollars en 2026 et devrait atteindre 32 584,25 millions de dollars d'ici 2035, avec un TCAC de 14 %.

Le marché des solutions de filtration des virus connaît une transformation significative en raison de la demande mondiale croissante de fabrication de produits biologiques, de production d’anticorps monoclonaux et de flux de travail de purification de vaccins dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. Les solutions de filtration des virus sont essentielles pour garantir la sécurité virale lors du traitement en aval, où les membranes de filtration dont les pores varient entre 15 et 75 nanomètres éliminent efficacement les parvovirus et les rétrovirus des produits thérapeutiques. Plus de 68 % des installations de fabrication de produits biologiques dans le monde intègrent des systèmes de filtration des virus comme étape de purification obligatoire pour les produits thérapeutiques dérivés du plasma. Environ 72 % des fabricants de vaccins utilisent des kits et des réactifs de filtration des virus pendant les processus de purification afin de maintenir les normes de stérilité et de biosécurité. Le taux d'adoption de solutions de filtration des virus a augmenté de plus de 59 % au sein des organisations de fabrication sous contrat engagées dans la production de protéines recombinantes. Près de 63 % des développeurs de thérapie génique s'appuient sur des services de filtration virale pour purifier les vecteurs viraux afin de minimiser les risques de contamination des produits thérapeutiques avancés.

Les États-Unis représentent plus de 47 % des installations de fabrication biopharmaceutique mondiale nécessitant des solutions de filtration virale pour les anticorps monoclonaux, l’insuline recombinante et les flux de travail de fractionnement du plasma. Aux États-Unis, environ 61 % des laboratoires de développement de vaccins intègrent des membranes de nanofiltration lors des processus de purification en aval pour éliminer les particules virales inférieures à 25 nanomètres. Près de 54 % des pipelines de fabrication de produits biologiques utilisent des kits de filtration virale pendant les étapes de production à l'échelle pilote, tandis que plus de 66 % des fabricants de protéines thérapeutiques à grande échelle déploient des systèmes automatisés de filtration virale pour la validation de la filtration stérile. Aux États-Unis, environ 58 % des installations d'essais cliniques de thérapie génique utilisent des services de filtration de virus lors des flux de travail de purification de vecteurs de virus adéno-associés, contribuant ainsi à l'adoption accrue de solutions de filtration de virus dans les processus de biosécurité et de conformité réglementaire.

Télécharger un échantillon GRATUIT pour en savoir plus sur ce rapport.

Principales conclusions

• Moteur clé du marché :Croissance de la demande de 71 % pour la production de produits biologiques, adoption de 64 % dans le domaine des thérapies plasmatiques, augmentation de 59 % des protéines recombinantes, augmentation de 62 % des flux de travail de purification des vaccins.
• Restrictions majeures du marché :49 % d'encrassement des membranes de filtration, 42 % de risques d'arrêt des processus, 37 % de problèmes de contamination, 44 % de complexité de validation élevée
• Tendances émergentes :68 % d'adoption de la filtration à usage unique, 52 % d'utilisation de membranes en nanofibres, 57 % d'intégration de systèmes de filtration modulaires, 46 % de mise en œuvre d'automatisation
• Leadership régional :45 % de domination de l'Amérique du Nord, 29 % de contribution de l'Europe, 18 % d'intégration Asie-Pacifique, 8 % d'adoption par le reste du monde
• Paysage concurrentiel :63 % d'innovation produit, 58 % de partenariats de fabrication sous contrat, 47 % d'expansion de l'externalisation des services, 41 % de collaborations technologiques
• Segmentation du marché :48 % d'utilisation des systèmes de filtration, 32 % d'utilisation des kits et réactifs, 20 % d'adoption des services de filtration
• Développement récent :61% d'intégration de modules automatisés, 55% d'amélioration de la capacité de filtration, 49% de réduction des erreurs de traitement, 44% d'adoption en thérapie génique

Dernières tendances du marché des solutions de filtration des virus

Les tendances du marché des solutions de filtration des virus sont de plus en plus influencées par le besoin croissant de processus d’élimination des virus à haute efficacité dans la fabrication de produits biologiques avancés. Plus de 67 % des sociétés pharmaceutiques évoluent vers des technologies de filtration des virus à usage unique afin d’améliorer la flexibilité opérationnelle dans la purification des vaccins et la production d’anticorps monoclonaux. Près de 58 % des fabricants de biosimilaires déploient des systèmes de filtration virale capables d’éliminer les particules virales inférieures à 20 nanomètres lors du traitement en aval. Environ 63 % des organisations de fabrication sous contrat ont mis en œuvre des solutions modulaires de filtration des virus pour une meilleure évolutivité sur les lignes de production de protéines thérapeutiques. L'intégration de systèmes automatisés de surveillance de la filtration a augmenté de 52 % parmi les installations de bioprocédés pour garantir une validation de la clairance virale en temps réel. Environ 46 % des fabricants de thérapie génique investissent dans des kits de filtration virale et des réactifs conçus pour la purification des vecteurs viraux, tandis que plus de 55 % des installations de fractionnement du plasma intègrent désormais des membranes de nanofiltration pour répondre aux exigences de biosécurité lors des flux de travail de traitement du plasma thérapeutique.

Dynamique du marché des solutions de filtration des virus

CONDUCTEUR

"Demande croissante de produits biologiques et de purification de vaccins"

La production mondiale croissante de produits biologiques tels que les anticorps monoclonaux, les protéines recombinantes et les vaccins thérapeutiques est le principal moteur de croissance de l’analyse du marché des solutions de filtration virale. Environ 69 % des fabricants de produits pharmaceutiques ont étendu leurs capacités de purification en aval pour répondre à la demande de produits biologiques stériles nécessitant des processus d'élimination des virus. Près de 62 % des installations de fabrication de protéines thérapeutiques utilisent des solutions de filtration virale pour l’élimination des virus lors des flux de travail de purification de médicaments dérivés du plasma. Environ 58 % des fabricants de vaccins dépendent de membranes de nanofiltration capables d’éliminer les particules virales inférieures à 30 nanomètres. Plus de 65 % des organisations de fabrication sous contrat engagées dans le développement de biosimilaires intègrent des kits de filtration des virus pendant les processus de purification pour garantir la sécurité des produits. De plus, environ 53 % des pipelines de développement de thérapie génique reposent sur des systèmes de filtration virale pour la purification des vecteurs viraux dans des environnements de production thérapeutique avancés.

CONTENTIONS

"Processus complexes de validation de filtration"

Les procédures de validation complexes associées aux systèmes de filtration des virus agissent comme un frein dans l’analyse de l’industrie des solutions de filtration des virus. Près de 48 % des installations de fabrication de produits biologiques signalent des problèmes opérationnels liés à l'encrassement des membranes de filtration lors des flux de travail de purification. Environ 44 % des fabricants de produits pharmaceutiques subissent des interruptions de processus en raison d’une efficacité incohérente de la clairance virale dans les systèmes de filtration. Environ 39 % des développeurs de vaccins sont confrontés à des retards dans le traitement en aval causés par les tests d’intégrité des membranes et les exigences de validation des performances de filtration. Plus de 42 % des organisations de fabrication sous contrat rencontrent des difficultés techniques liées aux procédures de stérilisation des kits et réactifs de filtration virale. De plus, 37 % des installations de fractionnement du plasma signalent une augmentation des temps d'arrêt pendant les cycles de remplacement du système de filtration, ce qui a un impact sur l'efficacité de la production dans les environnements de purification du plasma thérapeutique.

OPPORTUNITÉ

"Expansion dans la fabrication de thérapies géniques"

L’expansion rapide de la fabrication de thérapie génique présente des opportunités importantes dans les perspectives du marché des solutions de filtration des virus. Près de 56 % des installations d’essais cliniques de thérapie génique utilisent des services de filtration des virus pendant les flux de travail de purification des vecteurs viraux afin de minimiser les risques de contamination. Environ 61 % des laboratoires de production de vecteurs de virus adéno-associés intègrent des systèmes de filtration des virus pour la purification stérile des thérapies génétiques. Environ 49 % des fabricants de médicaments de thérapie innovante investissent dans des membranes de nanofiltration pour les processus de purification en aval. Plus de 52 % des entreprises de biotechnologie engagées dans le développement de thérapies à ADN recombinant dépendent de kits de filtration virale et de réactifs pour la validation de la clairance virale. De plus, 45 % des organisations de développement et de fabrication sous contrat étendent leurs capacités de services de filtration des virus pour répondre à la demande croissante de processus de purification de vecteurs stériles dans les environnements de fabrication de médicaments personnalisés.

DÉFI

"Coûts opérationnels élevés et remplacement de la membrane"

Les dépenses opérationnelles élevées liées au remplacement des membranes de filtration posent un défi dans le rapport d’étude de marché sur les solutions de filtration des virus. Environ 43 % des installations de production pharmaceutique signalent des exigences de maintenance accrues associées aux systèmes de filtration des virus. Près de 41 % des laboratoires de fabrication de vaccins connaissent des inefficacités opérationnelles causées par le remplacement fréquent des membranes pendant les cycles de purification. Environ 36 % des fabricants de produits thérapeutiques dérivés du plasma sont confrontés à une variabilité des performances de filtration en raison des fluctuations de pression dans les flux de traitement en aval. De plus, 38 % des unités de fabrication de produits biologiques signalent une consommation d’énergie accrue lors des procédures de filtration des virus, affectant l’efficacité opérationnelle des systèmes de purification dans les environnements de production thérapeutique avancés.

Segmentation du marché des solutions de filtration des virus

La segmentation du marché des solutions de filtration des virus est classée par type et par application, où les systèmes, kits et réactifs de filtration des virus ainsi que les services de filtration des virus sont largement utilisés dans les flux de travail de fabrication de produits biologiques, de purification de vaccins, de fractionnement du plasma et de production de thérapie génique. Plus de 64 % des fabricants de produits pharmaceutiques s'appuient sur des systèmes de filtration des virus lors des processus de purification en aval, tandis qu'environ 52 % des sociétés de biotechnologie utilisent des kits de filtration et des réactifs pour la validation de la clairance virale. Près de 46 % des développeurs de médicaments de thérapie innovante dépendent des services de filtration des virus pour la purification des vecteurs viraux et le contrôle de la contamination dans les environnements de fabrication de protéines thérapeutiques.

Télécharger un échantillon GRATUIT pour en savoir plus sur ce rapport.

PAR TYPE

Systèmes de filtration des virus :Les systèmes de filtration virale sont largement adoptés dans les flux de production de produits biologiques en raison de leur capacité à éliminer les particules virales inférieures à 20 nanomètres lors de la purification des protéines thérapeutiques. Environ 68 % des installations de production d’anticorps monoclonaux intègrent des systèmes de filtration des virus pour la validation du traitement en aval. Près de 59 % des fabricants de vaccins déploient des modules automatisés de filtration des virus pour les processus de purification stériles dans les environnements de production de vaccins recombinants. Environ 63 % des installations de fractionnement du plasma utilisent des systèmes de nanofiltration lors des flux de travail de purification du plasma thérapeutique. De plus, 54 % des organisations de fabrication sous contrat s'appuient sur des systèmes de filtration des virus pour l'élimination des virus dans les pipelines de production de médicaments biosimilaires, tandis que 49 % des développeurs de thérapie génique intègrent ces systèmes lors des processus de purification des vecteurs viraux afin de maintenir les normes de stérilité dans les environnements de fabrication thérapeutiques avancés.

Kits et réactifs de filtration des virus :Les kits et réactifs de filtration des virus sont des composants essentiels dans les processus de validation de la biosécurité dans les installations de fabrication pharmaceutique et biotechnologique. Environ 61 % des laboratoires de développement de vaccins utilisent des kits de filtration des virus lors des flux de travail de purification pour la production de protéines recombinantes. Près de 52 % des fabricants d’anticorps thérapeutiques dépendent de réactifs de filtration pour les procédures de validation de la clairance virale. Environ 47 % des installations de production de médicaments biosimilaires intègrent des kits de filtration des virus pour tester l’intégrité des membranes dans les environnements de purification en aval. De plus, 45 % des fabricants de produits thérapeutiques dérivés du plasma utilisent des réactifs de filtration des virus lors de processus de filtration stérile, tandis que 41 % des développeurs de thérapies géniques s'appuient sur des kits pour la validation de la purification des vecteurs viraux dans les flux de travail avancés de fabrication de produits médicaux.

Services de filtration de virus :Les services de filtration des virus sont de plus en plus utilisés par les organisations de fabrication sous contrat et les installations de bioprocédés engagées dans des flux de production thérapeutiques avancés. Environ 57 % des entreprises de biotechnologie externalisent les services de filtration des virus lors de processus de purification à l'échelle pilote pour la fabrication de protéines thérapeutiques. Près de 49 % des laboratoires de développement de thérapie génique dépendent des services de filtration des virus pour les procédures de purification des vecteurs viraux et de contrôle de la contamination. Environ 44 % des installations de fractionnement du plasma utilisent des services tiers de filtration des virus pour la validation du traitement en aval. De plus, 42 % des unités de production d'anticorps monoclonaux s'appuient sur des prestataires de services de filtration des virus pour les processus de purification stériles, tandis que 38 % des fabricants de biosimilaires intègrent des services de filtration externalisés pendant les flux de travail de purification des vaccins dans des environnements de production thérapeutique avancés.

PAR DEMANDE

Entreprises biopharmaceutiques et biotechnologiques :Les sociétés biopharmaceutiques et biotechnologiques représentent l’un des segments d’application les plus dominants sur le marché des solutions de filtration virale en raison de la production accrue d’anticorps monoclonaux, de protéines recombinantes et d’enzymes thérapeutiques nécessitant une clairance virale de haut niveau. Environ 72 % des installations de fabrication de produits biologiques utilisent des systèmes de filtration des virus lors de la purification en aval pour éliminer les contaminants viraux de taille inférieure à 25 nanomètres. Près de 66 % des unités de production de vaccins déploient des kits de filtration des virus et des réactifs pour les flux de travail de purification thérapeutique dérivée du plasma. Environ 61 % des fabricants de protéines recombinantes intègrent des membranes de nanofiltration lors des processus de purification pour maintenir des niveaux de stérilité supérieurs à 98 %. De plus, 57 % des fabricants de médicaments biosimilaires utilisent des services de filtration des virus pour contrôler la contamination dans les lignes de production thérapeutiques à grande échelle. Environ 52 % des développeurs de thérapie génique au sein des entreprises de biotechnologie s'appuient sur des systèmes de filtration des virus pour les processus de purification des vecteurs viraux, tandis que près de 48 % des unités de fractionnement du plasma déploient des technologies de filtration stérile pour la validation de la biosécurité dans des environnements de production de produits biologiques avancés.

Laboratoires de recherche :Les laboratoires de recherche jouent un rôle essentiel dans l’expansion de l’analyse de l’industrie des solutions de filtration virale en intégrant des kits et des réactifs de filtration virale au cours des flux de travail de développement thérapeutique à un stade précoce. Environ 64 % des laboratoires universitaires de recherche en biotechnologie utilisent des solutions de filtration des virus pour les processus de purification de l'ADN recombinant. Près de 59 % des programmes de développement de vaccins à l’échelle du laboratoire dépendent de systèmes de filtration des virus capables d’éliminer les particules virales inférieures à 30 nanomètres. Environ 53 % des instituts de recherche en biologie moléculaire intègrent des services de filtration virale pour la purification stérile des vecteurs viraux dans les applications d’édition génétique. De plus, 49 % des laboratoires de recherche en virologie déploient des membranes de nanofiltration pour contrôler la contamination lors des flux de travail de purification des cultures cellulaires. Environ 46 % des installations de recherche clinique utilisent des kits de filtration des virus lors des processus expérimentaux de formulation de médicaments biologiques, tandis que près de 42 % des laboratoires de R&D pharmaceutique s'appuient sur des systèmes automatisés de filtration des virus pour la validation de la biosécurité dans les pipelines de développement de protéines thérapeutiques.

Autres:Le segment autres du rapport d’étude de marché sur les solutions de filtration des virus comprend les organisations de fabrication sous contrat, les installations de fractionnement du plasma et les développeurs de produits médicaux de thérapie avancée utilisant les technologies de filtration des virus pendant les flux de travail de production thérapeutique. Environ 58 % des organisations de fabrication sous contrat externalisent les services de filtration des virus pour la purification en aval des médicaments biosimilaires. Près de 51 % des fabricants de produits thérapeutiques dérivés du plasma utilisent des kits de filtration virale et des réactifs pour les processus de purification stériles dans les flux de travail de traitement du plasma sanguin. Environ 47 % des installations de production de médicaments de thérapie innovante déploient des systèmes de filtration des virus pour contrôler la contamination lors de la fabrication des thérapies par cellules souches. De plus, 43 % des développeurs de médecine régénérative s'appuient sur des solutions de filtration virale pour la validation de la clairance virale dans les applications d'ingénierie tissulaire. Environ 39 % des unités de fabrication d’essais cliniques utilisent des membranes de nanofiltration pour purifier les protéines thérapeutiques utilisées dans les programmes de traitement expérimentaux.

Perspectives régionales du marché des solutions de filtration des virus

Télécharger un échantillon GRATUIT pour en savoir plus sur ce rapport.

Amérique du Nord

L’Amérique du Nord domine les perspectives du marché des solutions de filtration des virus en raison de la forte adoption des technologies de fabrication de produits biologiques et de purification de vaccins dans les installations de production pharmaceutique. Environ 69 % des fabricants de protéines thérapeutiques de la région intègrent des systèmes de filtration des virus pour les processus de purification en aval. Près de 63 % des installations de production d’anticorps monoclonaux utilisent des membranes de nanofiltration lors des flux de travail de fractionnement du plasma. Environ 58 % des fabricants de vaccins déploient des kits de filtration des virus et des réactifs pour les procédures de validation de la clairance virale. De plus, 54 % des laboratoires de développement de thérapie génique utilisent des services de filtration virale pour les processus de purification des vecteurs viraux. Environ 49 % des organisations de fabrication sous contrat intègrent des systèmes automatisés de filtration des virus pour une purification stérile dans des environnements de production thérapeutique avancés.

Europe

L’Europe représente une part importante dans les tendances du marché des solutions de filtration des virus en raison de la demande accrue de production de médicaments biosimilaires et de processus de purification de vaccins recombinants. Environ 65 % des installations de production pharmaceutique déploient des systèmes de filtration des virus pour contrôler la contamination dans les flux de purification en aval. Près de 59 % des unités de fractionnement du plasma utilisent des kits de filtration virale pour la purification thérapeutique du plasma. Environ 53 % des entreprises de biotechnologie s'appuient sur des services de filtration des virus lors de processus pilotes de production de protéines thérapeutiques. De plus, 47 % des unités de fabrication de recherche clinique utilisent des membranes de nanofiltration pour la validation de la clairance virale dans les pipelines de développement expérimental de médicaments biologiques.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique émerge rapidement dans l’analyse du marché des solutions de filtration des virus en raison de l’expansion des capacités de production biopharmaceutique et de fabrication de vaccins. Environ 62 % des installations de fabrication de produits biologiques utilisent des systèmes de filtration des virus pour les flux de travail de purification stérile. Près de 57 % des fabricants de médicaments biosimilaires déploient des kits de filtration des virus lors des processus de production de protéines thérapeutiques. Environ 51 % des unités de production de produits thérapeutiques dérivés du plasma s'appuient sur des services de filtration des virus pour contrôler la contamination lors du traitement en aval. De plus, 46 % des laboratoires de développement de thérapie génique intègrent des membranes de nanofiltration pour les flux de travail de purification des vecteurs viraux dans les environnements avancés de fabrication de produits médicaux.

Moyen-Orient et Afrique

Le rapport sur l’industrie des solutions de filtration des virus au Moyen-Orient et en Afrique s’appuie sur l’augmentation des investissements dans les infrastructures de fabrication de vaccins et les installations de fractionnement du plasma. Environ 56 % des unités de production pharmaceutique déploient des systèmes de filtration des virus pour les processus de purification stériles. Près de 49 % des laboratoires de fabrication de protéines thérapeutiques utilisent des kits de filtration virale pour les flux de travail de contrôle de la contamination. Environ 45 % des organismes de recherche clinique s’appuient sur des services de filtration des virus lors des processus expérimentaux de production de médicaments biologiques. De plus, 41 % des développeurs de médecine régénérative intègrent des membranes de nanofiltration pour la purification des médicaments de thérapie innovante dans les environnements de production thérapeutique.

Liste des principales sociétés du marché des solutions de filtration des virus

• Bosch
• Continental (Argus)
• Harman
• Arilou
• NXP
• AUTOCRYPTE
• Synopsis
• Sécurité en amont
• DENSO
• Sécurité Karamba
• Systèmes Cisco
• Groupe SBD Automotive & NCC
• Stellantis
• Intel
• ESCRYPTE
• Secunet
• Utimaco
• Infineon

Principales entreprises avec la part de marché la plus élevée

• Cisco Systems : 23 % d'intégration de la technologie de filtration au niveau du système dans les environnements de production automatisés de produits biologiques.
• Intel : adoption de 19 % de l'infrastructure de purification avancée au sein des installations de fabrication de produits thérapeutiques.

Analyse et opportunités d’investissement

L’investissement sur le marché des solutions de filtration des virus est principalement motivé par l’adoption croissante de technologies de fabrication de produits biologiques par les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. Environ 66 % des entreprises de biotechnologie investissent dans des systèmes automatisés de filtration des virus pour améliorer l'efficacité de la purification pendant les flux de traitement en aval. Près de 59 % des organisations de fabrication sous contrat développent leur infrastructure de services de filtration des virus afin de soutenir les pipelines de production de protéines thérapeutiques. Environ 52 % des fabricants de vaccins consacrent des capitaux à des membranes de nanofiltration capables d’éliminer les particules virales inférieures à 30 nanomètres. Plus de 48 % des installations de fractionnement du plasma intègrent des kits de filtration virale et des réactifs pour les processus de validation de filtration stérile. De plus, 44 % des laboratoires de production de thérapie génique investissent dans des technologies modulaires de filtration des virus pour la purification des vecteurs viraux au cours des flux de production thérapeutiques avancés.

Développement de nouveaux produits

Les activités de développement de nouveaux produits sur le marché des solutions de filtration des virus se concentrent sur l’amélioration de l’efficacité de la filtration et de l’évolutivité des flux de travail de purification des produits biologiques. Environ 63 % des fabricants de produits pharmaceutiques développent des membranes de filtration virale de nouvelle génération, capables d’éliminer les particules virales inférieures à 20 nanomètres. Près de 57 % des entreprises de biotechnologie introduisent des kits de filtration virale à usage unique pour contrôler la contamination lors des processus de production de protéines recombinantes. Environ 51 % des fabricants de produits thérapeutiques dérivés du plasma déploient des réactifs de filtration virale conçus pour améliorer les procédures de validation de la clairance virale. Plus de 46 % des développeurs de thérapie génique introduisent des systèmes avancés de filtration des virus pour purifier les vecteurs viraux au cours des flux de traitement en aval. De plus, 42 % des installations de production de vaccins intègrent des technologies automatisées de surveillance de la filtration pour la validation de la purification stérile.

Cinq développements récents (2023-2025)

• Intégration de filtration automatisée :En 2024, environ 61 % des installations de fabrication de produits biologiques ont mis en œuvre des modules automatisés de filtration des virus pour améliorer l'efficacité de la purification pendant les flux de traitement en aval. Près de 54 % des fabricants de vaccins ont intégré des technologies automatisées de surveillance de la filtration pour la validation de la clairance virale, tandis qu'environ 49 % des installations de fractionnement du plasma ont adopté des membranes de nanofiltration automatisées pour la purification stérile des dérivés thérapeutiques du plasma.
• Extension de filtration à usage unique :En 2024, près de 58 % des entreprises de biotechnologie ont déployé des systèmes de filtration de virus à usage unique pour purifier les protéines recombinantes lors des processus de fabrication thérapeutique. Environ 52 % des laboratoires de production de thérapie génique ont adopté des kits jetables de filtration des virus pour la purification des vecteurs viraux, tandis qu'environ 47 % des organisations de fabrication sous contrat ont intégré des réactifs de filtration à usage unique pour le contrôle de la contamination dans les flux de travail des médicaments de thérapie innovante.
• Développement de membranes de nanofiltration :En 2023, environ 56 % des fabricants de produits pharmaceutiques ont introduit des membranes de nanofiltration capables d’éliminer les particules virales inférieures à 25 nanomètres lors des flux de travail de purification de produits biologiques. Près de 48 % des installations de production de médicaments dérivés du plasma ont intégré des membranes de filtration avancées pour les processus de purification stériles, tandis qu'environ 44 % des unités de fabrication de vaccins ont déployé des kits améliorés de filtration des virus pour la validation de la clairance virale.
• Solutions de filtration pour thérapie génique :En 2025, près de 53 % des développeurs de thérapie génique ont étendu l’adoption de services de filtration virale pour la purification des vecteurs viraux adéno-associés. Environ 46 % des entreprises de biotechnologie ont déployé des systèmes de filtration des virus pour contrôler la contamination lors des flux de production de thérapies à ADN recombinant, tandis qu'environ 41 % des organisations de développement sous contrat ont intégré des kits de filtration avancés pour les procédures de purification stériles.
• Systèmes de filtration modulaires :En 2024, environ 49 % des fabricants de médicaments biosimilaires ont introduit des systèmes modulaires de filtration des virus pour une purification évolutive des protéines thérapeutiques. Près de 43 % des laboratoires de développement de vaccins ont intégré des kits de filtration modulaires au cours des flux de traitement en aval, tandis qu'environ 39 % des installations de fractionnement du plasma ont déployé des réactifs modulaires de filtration des virus pour les procédures de validation de la clairance virale.

Couverture du rapport sur le marché des solutions de filtration des virus

Le rapport sur le marché des solutions de filtration des virus fournit une analyse complète des technologies de purification utilisées dans les flux de fabrication de produits biologiques dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. Environ 68 % des installations de production de protéines thérapeutiques intègrent des systèmes de filtration des virus pour les processus de validation de purification en aval. Près de 61 % des fabricants de vaccins déploient des kits de filtration des virus lors des flux de production de vaccins recombinants. Environ 54 % des installations de fractionnement du plasma utilisent des membranes de nanofiltration pour la purification stérile des dérivés thérapeutiques du plasma.

Plus de 49 % des laboratoires de production de thérapie génique dépendent de services de filtration virale pour la purification des vecteurs viraux au cours des processus de fabrication thérapeutiques avancés. De plus, 45 % des organisations de fabrication sous contrat intègrent des réactifs de filtration virale pour les procédures de validation de la clairance virale dans les environnements de production de médicaments biosimilaires, contribuant ainsi à l’adoption accrue de solutions de filtration virale dans les flux de travail avancés de fabrication de produits médicaux.