乾癬治療市場規模、シェア、成長、業界分析、種類別（TNF阻害剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、インターロイキン遮断薬、その他）、用途別（経口、注射）、地域別洞察および2035年までの予測

乾癬治療市場に関する独自の情報

2026年の乾癬治療市場規模は31,831,810万米ドルと推定され、2035年までに6.63%のCAGRで5,672,216万米ドルに成長すると予測されています。

乾癬治療市場は、世界人口の約2%から3%に相当する1億2500万人近くが世界中で罹患している慢性炎症性皮膚疾患の負担の増大により拡大しています。乾癬患者の 30% 以上が乾癬性関節炎を発症しており、生物学的製剤、経口治療薬、注射薬の需要が高まっています。現在、重篤な症例における処方ベースの乾癬治療の使用の45%以上は生物学的療法によるものですが、軽度から中程度の患者の間では依然として局所療法が主流であり、60%近くが治療を好みます。 IL-17 薬や IL-23 薬などのインターロイキン阻害薬は、2024 年から 2025 年にかけて複数の臨床研究で PASI 90 反応率が 70% 以上であることが実証されました。病院の薬局は、世界中の高度な乾癬治療薬の処方箋配布のほぼ 48% に貢献しています。

米国は 750 万人を超える乾癬患者が存在するため、世界の乾癬治療市場シェアの約 32% を占めています。米国の乾癬患者の約 80% は尋常性乾癬に苦しんでいますが、20% 近くが全身療法または生物学的製剤を必要とする中等度から重度の症状を経験しています。 FDA が承認した乾癬治療法は、経口、注射、局所のカテゴリーにわたって 40 種類以上が市販されています。国内の進行性乾癬処方のほぼ 58% は生物学的注射剤によるものです。米国の皮膚科クリニックの 55% 以上が、2025 年までに生物学的療法モニタリング システムを統合します。成人の乾癬有病率は依然として 3.2% 近くですが、小児乾癬は全米で診断された皮膚疾患症例のほぼ 1% を占めています。

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主な調査結果

• 主要な市場推進力:生物学的療法の採用の増加は、中等度から重度の乾癬患者の48％以上の治療選択に寄与しており、皮膚科医のほぼ62％は、長期治療サイクル全体で70％を超えるPASI 90クリアランス結果のため、IL-17およびIL-23阻害剤の処方率が高いと報告している。
• 主要な市場抑制:乾癬患者のほぼ41％が、治療費の手頃さへの懸念により生物学的療法を中止したが、約29％は保険の制限、償還アクセスの制限、全身性乾癬治療薬のより高度なモニタリング要件に関連して治療の中断を経験した。
• 新しいトレンド:2025年に進行中の乾癬臨床試験の54％以上はIL-23阻害剤、TYK2阻害剤、バイオシミラーに焦点を当てており、皮膚科センターの46％以上は炎症性バイオマーカーと患者の併存疾患プロフィールに基づいて個別化された生物学的製剤選択戦略を統合していた。
• 地域のリーダーシップ:北米は生物学的製剤の高い採用率により乾癬治療市場の約39%のシェアを維持しましたが、医療アクセスの向上と乾癬の診断率の上昇により、欧州が約28%、アジア太平洋地域が約24%を占めました。
• 競争環境:世界の乾癬生物学的製剤部門の約63%は引き続き多国籍製薬会社6社に集中している一方、最近承認された治療法のほぼ52%は中等度から重度の尋常性乾癬管理のためIL-17およびIL-23炎症経路を標的としたものであった。
• 市場セグメンテーション:進行性乾癬治療需要の約57%は注射療法が占めていますが、慢性尋常性乾癬患者では簡便な投与と長期服薬遵守を求める傾向が高まっているため、経口療法が31%近くを占めています。
• 最近の開発:2024年から2025年にかけて、18件以上の乾癬後期臨床試験で次世代生物製剤とTYK2阻害剤が評価され、パイプライン製品のほぼ44％がPASI 100反応率の改善と治療中止の削減に焦点を当てた。

乾癬治療市場の最新動向

乾癬治療市場は、生物学的療法、バイオシミラー、精密医療アプローチの拡大を通じて急速な変革を迎えています。 IL-17阻害剤は、2025年中に実施されたいくつかの臨床評価において、12週間以内で78％を超えるPASI 75反応率を示し、一方、IL-23阻害剤は、中等度から重度の乾癬患者において60％を超える長期疾患制御率を達成した。 2023年から2025年の間に新しく発売された乾癬治療法の52%以上は、IL-17、IL-23、TNF-αなどのサイトカイン経路を標的としていました。皮膚科医の約 35% が、局所療法に抵抗性の患者に対する経口全身治療を好んだため、経口 TYK2 阻害剤が注目を集めました。

治療費の削減と償還範囲の拡大により、病院調達システムにおけるバイオシミラーの普及率は約 28% 増加しました。デジタル皮膚科の受診は世界的に 40% 近く増加し、遠隔地での乾癬の診断と治療開始率が向上しました。生物学的製剤とメトトレキサートの併用により症状の軽減が改善され、再発頻度が低下したため、重度の乾癬患者の間で併用療法の採用が33%以上増加しました。高度な乾癬治療では、注射療法が市場シェア約 57% を占め引き続き優勢であり、経口療法は約 31% を占めました。生物学的注射剤には臨床監督と定期的なモニタリングが必要であるため、病院の薬局が治療流通チャネルのほぼ 48% を占めています。

乾癬治療市場の動向

ドライバ

"生物学的療法と標的免疫療法に対する需要の高まり"

乾癬治療市場の主な成長原動力は、中等度から重度の尋常性乾癬に対する生物学的療法の使用の増加です。世界中で 1 億 2,500 万人以上の人が乾癬に罹患しており、これらの患者のほぼ 30% が高度な治療介入を必要とする乾癬性関節炎を発症しています。 2024年から2025年にかけて実施されたいくつかの研究で、IL-17阻害剤は70％を超えるPASI 90反応率を達成し、標的療法に対する医師の選好が高まった。先進国における進行性乾癬処方のほぼ 58% には、従来の全身療法と比較して優れた長期疾患制御効果があるため、生物学的注射薬が含まれています。皮膚科医の約46%は、炎症バイオマーカーに基づいて個別化された生物学的製剤の選択に対する患者の需要が増加していると報告しました。さらに、乾癬臨床試験の55％以上はIL-23やTYK2阻害剤などのサイトカイン特異的治療法に焦点を当てており、乾癬治療市場の成長を支える強力なイノベーションパイプラインを強調しています。

拘束

"開発途上地域では治療の中断が多く、手頃な価格が限られている"

高額な治療費と償還制限により、乾癬治療市場における生物学的療法の広範な採用は引き続き抑制されています。患者の約 41% が手頃な価格を理由に高度な生物学的療法を中止し、29% 近くが保険承認の遅れにより中断を経験しています。生物学的注射剤は定期的なモニタリング、臨床検査、専門家の診察を必要とし、長期にわたる治療の複雑さを増大させます。低所得経済圏の乾癬患者の 38% 以上は、生物学的製剤の利用が依然として限られているため、主に局所コルチコステロイドに依存しています。バイオシミラーは、一部の病院調達プログラムにおいて手頃な価格を 22% 近く改善しましたが、開発中の医療システム全体での普及は依然として不均一です。新興経済国の皮膚科クリニックの約 33% には依然として生物学的製剤の投与インフラが不足しており、先進的な注射療法の導入率が低下しています。これらの障壁は、世界的な乾癬治療産業分析における長期的なコンプライアンスと治療継続に影響を与え続けています。

機会

"個別化医療と経口TYK2阻害薬の拡大"

個別化医療への注目の高まりにより、乾癬治療市場予測に大きな機会が生まれます。進行中の乾癬臨床試験の 54% 以上が、バイオマーカーに基づく生物学的製剤の選択と次世代の経口療法を評価しています。 TYK2阻害剤は、2024年と2025年に実施された後期研究において、中等度の尋常性乾癬症例において60％を超える症状軽減率を実証した。現在、経口療法は進行性乾癬治療需要の約31％を占めており、非注射の選択肢を好む患者の間で採用が増加している。医療提供者のほぼ 42% が、注射療法と比較して経口免疫調節薬の方が患者のアドヒアランスが高いと報告しました。遠隔皮膚科の導入は 40% 以上増加し、十分なサービスが受けられていない地域での乾癬の診断と推奨治療へのアクセスが向上しました。バイオシミラーの拡大は機会も生み出しており、広範な償還サポートと医師の信頼の向上により、病院での乾癬バイオシミラーの調達は 2025 年中に約 28% 増加します。

チャレンジ

"長期にわたる安全性の監視と治療法の切り替え"

長期的な安全性への懸念と治療法の切り替えは、乾癬治療市場の見通しにおいて依然として大きな課題です。生物学的製剤による治療を受けた患者のほぼ 37% が、効果の低下、副作用、または二次治療の失敗により、24 か月以内に治療の変更を必要としました。 TNF 阻害剤は、選択された重篤な乾癬研究において 50% を超える有害事象率を示しましたが、IL-17 阻害剤は 46% に近い有害事象率を報告しました。全身療法を受けている乾癬患者の約 34% は、感染リスクと免疫合併症について検査室で継続的にモニタリングする必要があります。生物学的製剤の投与を受けていない患者の 27% 以上が、長期的な免疫抑制に関連する懸念により治療の開始を遅らせました。医師が PASI 100 結果の改善と再発頻度の減少を求めたため、生物学的クラス間の切り替えは 2025 年に約 25% 増加しました。 2025 年中に 18 を超えるパイプライン治療が複数段階の臨床評価の下で継続されたため、先進的な生物学的製剤の規制当局の承認スケジュールも依然として困難です。

セグメンテーション分析

乾癬治療市場は種類と用途によって分割されており、中等度から重度の患者の間では生物学的製剤が治療需要を占めています。複数の研究で PASI 90 反応率が 70% を超える高いため、生物注射剤は進行乾癬治療の総使用量の約 57% に寄与しています。経口治療は、簡便な投与とより低いモニタリング要件を求める患者の要望が高まっているため、31%近くのシェアを占めています。タイプ別に見ると、TNF 阻害剤は長期にわたる臨床採用と医師の広範な精通により、生物学的製剤の中で約 42% のシェアを占めています。インターロイキン遮断薬は疾患除去結果の改善により36%近くのシェアを占めていますが、ホスホジエステラーゼ阻害剤は慢性尋常性乾癬管理における経口全身療法の需要の高まりにより14%近くを占めています。

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タイプ別

TNF阻害剤:TNF阻害剤は、中等度から重度の尋常性乾癬および乾癬性関節炎の治療に広く使用されているため、生物学的製剤に焦点を当てた乾癬治療市場の約42%を占めています。生物学的製剤による治療を受けた患者の 45% 以上が、長年確立されてきた臨床安全性プロファイルと医師の信頼により、TNF 阻害剤による治療を開始しています。 TNF阻害剤に対するPASI 75の反応率は、2024年から2025年にかけて実施された複数の臨床研究で依然として50%を超えている。関節合併症を有する乾癬患者のほぼ33%が、皮膚および筋骨格症状に対する抗炎症効果の組み合わせにより、TNF阻害剤による治療を受け続けている。

ホスホジエステラーゼ阻害剤:ホスホジエステラーゼ阻害剤は、乾癬治療市場で約 14% のシェアを占めており、経口投与の利便性と生物学的モニタリング要件の低さにより人気が高まり続けています。非注射による全身治療を好む乾癬患者のほぼ42％が、2025年中にホスホジエステラーゼ阻害剤を選択しました。軽度から中等度の尋常性乾癬患者の37％以上が、経口ホスホジエステラーゼ阻害剤治療を開始した後、症状管理の改善を示しました。皮膚科医は、注射による代替療法と比較して、経口療法を使用した患者の治療アドヒアランスが約 31% 高いと報告しました。

インターロイキン遮断薬:インターロイキン遮断薬は、重度の尋常性乾癬管理における優れた臨床転帰により、先進乾癬治療市場のほぼ 36% を占めています。 IL-17阻害剤は2025年中に実施されたいくつかの研究で12週間以内に78％を超えるPASI 75反応率を達成し、一方IL-23阻害剤は60％を超える長期疾患制御率を示した。現在進行中の乾癬臨床試験の 54% 以上が、IL-17 および IL-23 炎症経路に焦点を当てています。インターロイキン遮断薬で治療された患者の約 48% が、持続的な治療サイクル後に PASI 90 の改善を達成しました。注射可能なインターロイキン拮抗薬は、症状が迅速に軽減され、再発頻度が低いため、重度の乾癬治療の主流を占めています。

その他:その他のカテゴリーには、メトトレキサート、シクロスポリン、局所コルチコステロイド、カルシニューリン阻害剤、ビタミン D アナログ、および新興の TYK2 阻害剤が含まれます。このセグメントは、軽度から中等度の疾患管理において依然として不可欠であると同時に、高度な乾癬治療市場の約 8% に貢献しています。世界中の乾癬患者の 60% 以上が、第一選択の治療選択肢として局所療法を使用し続けています。メトトレキサートは、臨床的に広く知られており、手頃な価格であるという利点があるため、全身性乾癬症例の約 26% に依然として処方されています。 TYK2 阻害剤は 2025 年に重要な革新カテゴリーとして浮上し、中等度尋常性乾癬の研究では症状軽減率が 60% 以上でした。

用途別

オーラル：患者は便利な非注射治療の選択肢をますます好むため、経口治療は乾癬治療市場の約 31% を占めています。中等度の乾癬患者の 42% 以上が、投与が容易で臨床監督要件が低いため、2025 年中に注射可能な生物学的製剤ではなく経口療法を選択しました。ホスホジエステラーゼ阻害剤と TYK2 阻害剤は、依然として経口治療の需要に大きく貢献しています。皮膚科医の約 35% は、生物学的注射剤の使用者と比較して、経口治療患者の方が治療遵守率が高いと報告しました。経口治療は、生物学的インフラが依然として限られているアジア太平洋地域や医療システムの発展途上地域で特に重要です。

注射可能:中等度から重度の尋常性乾癬に対しては依然として生物学的療法が好ましい選択肢であるため、注射療法が乾癬治療市場で約 57% のシェアを占めています。先進国における進行性乾癬処方の 58% 以上には、IL-17、IL-23、および TNF-α 経路を標的とする注射用生物製剤が含まれています。 PASI 90 反応率が 70% を超えたことにより、2025 年に生物学的注射剤に対する医師の信頼が大幅に高まりました。注射療法を受けた重度の乾癬患者の約 44% が 16 週間以内に実質的な皮膚クリアランスを達成しました。生物学的製剤は専門家の監視と監督下での投与が必要なため、病院の薬局は注射療法の流通のほぼ 48% に貢献しています。

地域別の見通し

乾癬治療市場は地域差が大きく、生物学的製剤の導入が進んで乾癬診断率が高いため、北米が約39%の市場シェアを保持しています。ヨーロッパは、バイオシミラーの拡大と償還プログラムによって支えられ、シェアの 28% 近くを占めています。アジア太平洋地域は医療意識の高まりと患者数の増加により約 24% に貢献し、中東とアフリカは皮膚科インフラの改善と治療へのアクセスのしやすさにより 9% 近くを占めています。

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北米

北米は、高い診断率、強力な医療インフラ、広範な生物学的療法の採用により、乾癬治療市場で世界シェア約 39% を占めています。米国は地域最大の貢献国であり、750万人以上の乾癬患者が診断されており、これは成人人口のほぼ3.2%を占めています。北米における進行性乾癬処方の約 58% には、IL-17、IL-23、および TNF-α 炎症経路を標的とする注射可能な生物学的製剤が含まれています。皮膚科クリニックの 60% 以上が、長期的な治療管理をサポートするために、2025 年までに生物学的モニタリング プログラムを統合しました。

カナダは乾癬有病率が人口の 2.5% 近くに達しており、地域の需要に大きく貢献しています。医療提供者が手頃な価格と治療アクセスの拡大に注力したため、病院調達システム全体でバイオシミラーの普及が約 30% 増加しました。北米における乾癬関連の病院薬局の調剤のほぼ 48% には、臨床監督が必要な生物学的注射剤が含まれています。遠隔皮膚科受診は 43% 以上増加し、地方での治療へのアクセスが改善されました。

世界的な乾癬の生物学的臨床試験の 40% 以上に北米の研究機関が関与しています。この地域の乾癬患者の約 33% は、長期の全身治療を必要とする乾癬性関節炎の合併症を経験しています。肥満有病率、自己免疫疾患の発生率の増加、先進的な償還システムが地域の乾癬治療市場の成長と治療革新を支え続けています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、生物学的製剤の入手しやすさ、バイオシミラーの普及の増加、有利な医療償還システムにより、乾癬治療市場の約28%のシェアを占めています。ドイツ、フランス、イタリア、英国を合わせると、地域の乾癬治療需要の 65% 以上を占めています。ヨーロッパ全体の乾癬有病率は、各国の疫学パターンに応じて 2% ～ 4% の範囲です。現在、西ヨーロッパの重症乾癬患者の 52% 以上が生物学的療法または全身療法を受けています。

バイオシミラーの採用は大幅に増加し、2025 年には TNF 阻害剤バイオシミラーの処方が約 35% 増加しました。病院を拠点とする皮膚科センターは、この地域における進行性乾癬治療の 50% 近くを占めています。ヨーロッパの皮膚科医の約 44% は、長期的な疾患管理と再発頻度の低下を理由に、処方パターンを IL-23 阻害薬に切り替えました。

東ヨーロッパ諸国では​​、国民啓発キャンペーンにより皮膚科スクリーニングへの参加が 27% 近く増加したため、乾癬の診断率が向上しています。ヨーロッパ全土の乾癬患者の約 38% は、乾癬性関節炎やメタボリックシンドロームなどの炎症性併存疾患にも苦しんでいます。中等度から重度の尋常性乾癬に対しては依然として生物学的療法が好まれているため、注射による治療が地域の治療需要のほぼ 56% を占め、圧倒的なシェアを占めています。欧州の皮膚科クリニック全体で遠隔医療の統合が 32% 以上拡大し、経過観察と治療遵守率が向上しました。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は乾癬治療市場の約24%のシェアを占めており、医療インフラの成長と慢性炎症性皮膚疾患に対する意識の高まりにより急速に拡大し続けています。中国、日本、インド、韓国を合わせると、地域の乾癬治療需要の 72% 以上を占めています。アジア太平洋地域全体の乾癬有病率は0.5%から2.8%の範囲であり、都市部では医療へのアクセスが改善されたことにより診断率が高くなっています。

病院が高度な皮膚科治療能力を拡大したため、生物学的療法の導入は 2025 年に約 32% 増加しました。日本の皮膚科病院のほぼ 45% は、炎症バイオマーカー プロファイルに基づいて個別化された生物学的製剤選択システムを統合しています。中国では、デジタル ヘルスケア キャンペーンにより乾癬スクリーニングへの参加が 30% 以上増加し、早期診断と治療開始率が向上しました。

インドは依然として最も重要な成長市場の 1 つであり、1,000 万人以上の人が乾癬関連の症状に苦しんでいると推定されています。経口治療は、アジア太平洋地域における高度乾癬治療需要の約 38% を占めています。これは、生物学的注射剤が依然として多くの患者にとって比較的高価であるためです。病院が手頃な価格の生物学的製剤の調達を優先したため、都市部の医療システム全体でバイオシミラーの普及が 26% 近く増加しました。現在、地域の乾癬臨床試験の約 34% が TYK2 阻害剤と次世代サイトカイン療法に焦点を当てており、アジア太平洋地域の医療市場全体にわたる強力な医薬品革新を浮き彫りにしています。

中東とアフリカ

中東およびアフリカ地域は、医療インフラの改善と高度な皮膚科サービスへのアクセスの拡大により、世界の乾癬治療市場の約9%のシェアに貢献しています。サウジアラビアやアラブ首長国連邦を含む湾岸諸国は、地域の進行性乾癬治療需要のほぼ 48% を占めています。中東の都市人口における乾癬の有病率は1%から3%の範囲ですが、尋常性乾癬は診断された症例の80%以上を占めています。

民間病院がIL-17およびTNF阻害剤の注射療法へのアクセスを拡大したため、生物学的療法の導入は2025年に約24％増加した。湾岸諸国の皮膚科クリニックの約 36% は、高度な生物学的モニタリング システムを統合しています。この地域の重度の乾癬治療需要のほぼ54%は注射療法が占めており、経口療法は約29%を占めています。

農村部の医療制度では皮膚科専門医へのアクセスが依然として限られているため、アフリカは依然として新興市場です。しかし、啓発キャンペーンにより、2024 年から 2025 年にかけて主要都市中心部の診断率は約 21% 増加しました。政府が手頃な価格の改善に注力したため、一部の公立病院ではバイオシミラーの調達量が約 18% 増加しました。この地域の乾癬患者の 25% 以上は、生物学的アクセスが不均一であるため、局所療法に依存し続けています。ヘルスケアへの投資と民間病院の開発の拡大により、地域の乾癬治療市場の機会は引き続き強化されています。

市場シェアが最も高い上位 2 社

• アッヴィは、TNF-αおよびIL-23炎症経路をターゲットとした強力な生物学的療法ポートフォリオにより、世界の乾癬治療市場で約12.5%のシェアを占めています。アッヴィの乾癬処方のほぼ 48% には、中等度から重度の尋常性乾癬に対する生物学的療法が含まれています。
• ジョンソン・エンド・ジョンソンは、尋常性乾癬および乾癬性関節炎の長期管理に使用される広範なインターロイキンを標的とした生物学的療法により、約 10% の市場シェアを占めています。同社の乾癬治療ポートフォリオの約 44% は、IL-23 および IL-12 経路阻害剤に焦点を当てています。

投資分析と機会

製薬会社がサイトカインを標的とした生物学的製剤、経口TYK2阻害剤、バイオシミラーの開発を優先しているため、乾癬治療市場への投資活動は増加し続けています。 2025 年中に進行中の乾癬臨床試験の 54% 以上が、IL-23 阻害剤、IL-17 阻害剤、経口免疫調節剤に焦点を当てています。製薬メーカーは、精密医療と個別化された生物学的療法の需要の高まりにより、2023年から2025年にかけて皮膚科学に焦点を当てた研究投資を約31%拡大しました。

注射療法が高度乾癬治療需要の約 57% を占めているため、生物製剤製造インフラへの投資は 27% 近く増加しました。病院の調達システムにより、バイオシミラーの採用が約 28% 拡大し、低コストの生物製剤サプライヤーにとって大きなチャンスが生まれました。遠隔皮膚科プラットフォームも投資の注目を集め、デジタル乾癬相談は世界的に 40% 以上増加しました。

都市部の医療システムでは乾癬の診断率が約 30% 増加したため、アジア太平洋地域は引き続き主要な投資先となっています。現在、新興乾癬の臨床研究のほぼ 34% がアジアの医療機関で実施されています。経口治療も大きなチャンスをもたらしており、患者のアドヒアランス率が高いため、治療需要の約 31% を占めています。生物学的モニタリングと患者管理プログラムをサポートするために、製薬会社と皮膚科クリニックの間の戦略的提携は 2025 年に約 22% 増加しました。

新製品開発

乾癬治療市場における新製品開発は、主に次世代生物製剤、経口TYK2阻害剤、バイオシミラー、および高度なサイトカイン標的療法に焦点を当てています。 2025 年中に 18 を超える後期臨床試験で、IL-17、IL-23、TYK2 炎症経路を標的とした治療法が評価されました。 IL-17阻害剤は、12週間以内に78%を超えるPASI 75応答率を示し、迅速な皮膚除去生物学的製剤のさらなる研究を奨励しました。

乾癬患者の約 42% が非注射療法を好むため、経口 TYK2 阻害剤が主要な革新カテゴリーとして浮上しました。いくつかの後期段階の経口療法では、中等度の尋常性乾癬患者の症状軽減率が 60% 以上であることが実証されました。バイオシミラーの開発は大幅に加速し、2025 年中に TNF 阻害剤バイオシミラーの病院調達量は約 28% 増加しました。

重度の乾癬患者の約 33% が二剤併用療法により疾患管理の改善と再発頻度の低下を達成したため、生物学的製剤とメトトレキサートを統合した併用療法の重要性が高まっています。皮膚科クリニックの約 46% は、生物学的療法のコンプライアンスを向上させるために、デジタルアドヒアランス監視システムを統合しました。製薬会社は、患者への投与を簡素化するために、高度な自動注射器やウェアラブルな生物製剤送達デバイスも開発しています。世界の小児のほぼ 1% が乾癬関連の炎症性皮膚障害を経験しているため、小児乾癬治療の革新は 2025 年に増加しました。

最近の 5 つの動向 (2023 ～ 2025 年)

• 2025年、重度尋常性乾癬の臨床研究において、IL-17阻害剤は12週間以内に78%を超えるPASI 75反応率を達成しました。
• 2024 年には、手頃な価格の取り組みが拡大したことにより、TNF 阻害剤のバイオシミラーの調達量が病院システム全体で約 28% 増加しました。
• 2025 年中に、乾癬臨床試験の 54% 以上が IL-23 経路と次世代サイトカイン標的療法に焦点を当てました。
• 2024 年には、乾癬管理に関連する遠隔皮膚科診療が 40% 以上増加し、診断や治療の推奨に対する患者のアクセスが向上しました。
• 2023年から2025年にかけて、中等度尋常性乾癬の研究において、経口TYK2阻害剤による症状軽減率が60%を超えることが実証され、医師による経口全身療法の採用が増加しました。

乾癬治療市場のレポートカバレッジ

乾癬治療市場レポートは、世界の乾癬治療業界全体の治療カテゴリー、治療用途、地域の需要パターン、競争環境、新たな革新トレンドの包括的な分析を提供します。このレポートでは、生物学的製剤、経口全身療法、局所薬、バイオシミラー、および注射による治療カテゴリーを評価しています。世界中で 1 億 2,500 万人を超える乾癬患者が市場評価の枠組みに含まれており、約 30% が高度な治療を必要とする乾癬性関節炎を発症しています。

このレポートでは、TNF 阻害剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、インターロイキン ブロッカー、およびその他の治療法のセグメンテーション分析がカバーされています。進行性乾癬治療需要の約 57% を生物学的注射剤が占めており、経口治療は 31% 近くを占めています。地域分析には北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東とアフリカが含まれており、北米が約 39% の市場シェアを占めています。

乾癬治療市場調査レポートでは、IL-17阻害剤、IL-23阻害剤、TYK2阻害剤、バイオシミラー療法に焦点を当てた、進行中の18件以上の後期臨床試験をさらに分析しています。競合プロファイリングでは、大手製薬メーカーと生物学的療法のポートフォリオを評価します。この報告書ではまた、40%を超える遠隔皮膚科導入率、約28%のバイオシミラー普及率の伸び、世界中の先進乾癬治療薬の約48%を占める病院薬局の分布傾向についても調査しています。