Tamaño del mercado de inyección de Crysvita, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipos (10 mg/mL, 20 mg/mL, 30 mg/mL), por aplicaciones (niños, adultos), e información regional y pronóstico para 2035

Descripción general del mercado de inyección de Crysvita

El tamaño del mercado mundial de inyección de Crysvita se estima en 76,94 millones de dólares en 2026 y se espera que alcance los 103,05 millones de dólares en 2035 con una tasa compuesta anual del 3,3%.

El mercado de inyecciones de Crysvita se está expandiendo constantemente a través de las redes globales de distribución de productos biológicos especializados debido al aumento de las tasas de diagnóstico de trastornos raros de pérdida de fosfato, como la hipofosfatemia ligada al cromosoma X y la osteomalacia inducida por tumores. Más del 65% de los pacientes con enfermedades óseas metabólicas raras identificadas requieren terapia con anticuerpos monoclonales dirigidos para el tratamiento a largo plazo de la disfunción del metabolismo del fosfato. Casi el 58% de los departamentos de endocrinología de los hospitales han incorporado las vías de tratamiento de la inyección de Crysvita en los protocolos de enfermedades metabólicas pediátricas. Aproximadamente el 46% de los programas mundiales de tratamiento de medicamentos huérfanos actualmente priorizan las inyecciones biológicas reguladoras de fosfato como enfoque terapéutico de primera línea. Alrededor del 52% de los proveedores de atención especializada informan una mayor adopción clínica de tratamientos inhibidores del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23), mientras que el 49% de los centros de tratamiento de enfermedades metabólicas avanzadas confirman que la terapia inyectable dirigida ahora se incluye en las pautas de tratamiento basadas en la precisión para las deformidades esqueléticas asociadas con la pérdida renal de fosfato.

El mercado de inyecciones de Crysvita en Estados Unidos demuestra una adopción estructurada en clínicas de enfermedades metabólicas óseas e instituciones de endocrinología pediátrica, con casi el 62 % de los pacientes diagnosticados con hipofosfatemia ligada al cromosoma X inscritos en programas de terapia de inyección biológica a largo plazo. Alrededor del 55% de los hospitales terciarios utilizan regímenes de tratamiento basados ​​en Crysvita para los trastornos por pérdida de fosfato. Aproximadamente el 47% de los programas de reembolso por enfermedades raras apoyan la terapia con anticuerpos monoclonales inyectables para anomalías esqueléticas hereditarias. Más del 51% de los especialistas en ortopedia pediátrica del país recomiendan inyecciones biológicas dirigidas para los trastornos del metabolismo del fosfato, mientras que el 43% de los centros de atención renal especializados administran protocolos de tratamiento con Crysvita para el manejo de la osteomalacia inducida por tumores.

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Hallazgos clave

• Impulsor clave del mercado:Aumento del 68 % en la adopción de productos biológicos específicos, mejora del 59 % en el uso de la terapia de regulación de fosfato, aumento del 54 % en la inscripción de tratamientos metabólicos pediátricos, integración del protocolo clínico del 49 % y crecimiento de la utilización de anticuerpos monoclonales inyectables del 61 %.
• Importante restricción del mercado:46% casos de limitación de reembolso, 52% barreras a la asequibilidad de la terapia, 44% tasa de retraso en el diagnóstico de enfermedades raras, 39% desafíos de accesibilidad al tratamiento, 41% limitaciones de disponibilidad de especialistas.
• Tendencias emergentes:Aumento del 63 % en la demanda de terapia biológica de precisión, expansión del 48 % en la cobertura del tratamiento de trastornos genéticos, aumento del 56 % en la adopción del tratamiento del metabolismo del fosfato, integración del programa de terapia inyectable del 42 % y avances en el protocolo clínico del 50 %.
• Liderazgo Regional:61% de adopción de clínicas especializadas, 53% de uso de tratamientos metabólicos hospitalarios, 47% de inscripción en endocrinología pediátrica, 58% de integración de terapias de enfermedades raras, 45% de penetración de terapias inyectables dirigidas.
• Panorama competitivo:52 % de participación de proveedores de terapias biológicas, 49 % de tasa de expansión de ensayos clínicos, 43 % de utilización de la red de distribución de farmacias especializadas, 55 % de apoyo a terapias con medicamentos huérfanos, 46 % de implementación de tratamientos con anticuerpos monoclonales.
• Segmentación del mercado:37% de utilización de una dosis de 10 mg/mL, 34% de adopción de una dosis de 20 mg/mL, 29% de administración clínica de una dosis de 30 mg/mL, 51% de preferencia de tratamiento pediátrico, 49% de uso de terapia metabólica en adultos.
• Desarrollo reciente:57% de expansión de la accesibilidad a la terapia, 45% de mejora del protocolo inyectable, 41% de aumento en la inscripción de pacientes, 48% de inclusión de terapia de regulación dirigida de fosfato, 50% de aceptación de tratamientos biológicos para enfermedades raras.

Últimas tendencias del mercado de inyección de Crysvita

Las tendencias del mercado de inyección de Crysvita indican una creciente demanda de terapias dirigidas a la precisión dentro de los marcos de tratamiento de productos biológicos de enfermedades raras, particularmente entre las poblaciones pediátricas con trastornos metabólicos óseos. Casi el 64% de los casos recién diagnosticados de hipofosfatemia ligada al cromosoma X se tratan actualmente con terapia con anticuerpos monoclonales inyectables en comparación con suplementos de fosfato convencionales. Aproximadamente el 53% de las clínicas especializadas en endocrinología ahora prefieren inhibidores del factor de crecimiento de fibroblastos 23 como parte de programas personalizados de manejo de enfermedades. Alrededor del 47% de los especialistas en ortopedia que tratan deformidades esqueléticas relacionadas con la pérdida renal de fosfato han optado por la terapia de inyección biológica como intervención primaria. Más del 58% de los protocolos de tratamiento metabólico clínico a nivel mundial han realizado una transición hacia terapias inyectables de acción prolongada para mejorar los resultados de retención de fosfato. Casi el 44 % de los departamentos ambulatorios de los hospitales que tratan trastornos esqueléticos hereditarios raros ahora administran tratamientos de inyección de Crysvita dentro de programas de terapia metabólica integrada, lo que destaca la creciente integración clínica en entornos de atención de múltiples especialidades.

Dinámica del mercado de inyección de Crysvita

CONDUCTOR

"Prevalencia creciente de trastornos genéticos de pérdida de fosfato"

Aproximadamente el 61% de los pacientes pediátricos con enfermedad metabólica ósea diagnosticados con hipofosfatemia ligada al cromosoma X requieren terapia biológica reguladora de fosfato a largo plazo para prevenir deformidades esqueléticas. Alrededor del 57% de los centros de tratamiento de enfermedades raras han introducido la terapia con anticuerpos monoclonales inyectables en los marcos de tratamiento de trastornos metabólicos. Casi el 49% de los departamentos de endocrinología que tratan trastornos de pérdida renal de fosfato informan mejores resultados de movilidad del paciente con la terapia de inyección de Crysvita. Más del 46 % de los programas de tratamiento de la osteomalacia inducida por tumores utilizan una terapia de inhibición dirigida del FGF23 para restablecer el equilibrio de fosfato. Alrededor del 52% de los programas de tratamiento clínico de enfermedades genéticas han integrado la terapia de inyección biológica en vías de tratamiento de precisión para abordar la disfunción hereditaria del metabolismo del fosfato. Casi el 43% de las clínicas metabólicas hospitalarias informan una disminución en el riesgo de fracturas óseas mediante la administración a largo plazo de Crysvita en poblaciones pediátricas afectadas por anomalías esqueléticas hereditarias.

RESTRICCIONES

"Cobertura de reembolso limitada para productos biológicos huérfanos"

Casi el 54% de los pacientes con enfermedades raras en todo el mundo experimentan un retraso en el acceso a la terapia biológica debido a políticas de reembolso restrictivas. Alrededor del 48% de los proveedores de atención médica especializada informan que existen barreras financieras que afectan la inscripción de pacientes en programas de terapia inyectable a largo plazo. Aproximadamente el 45% de los sistemas sanitarios encuentran limitaciones a la hora de subsidiar tratamientos con anticuerpos monoclonales basados ​​en medicamentos huérfanos. Más del 41% de los centros de tratamiento que gestionan trastornos por pérdida de fosfato enfrentan desafíos de financiación para implementar protocolos de terapia biológica avanzada. Casi el 39% de los pacientes diagnosticados con hipofosfatemia ligada al cromosoma X no pueden acceder a una terapia de inyección de precisión debido a problemas de asequibilidad de la atención médica. Alrededor del 44% de los especialistas en enfermedades metabólicas confirman que las brechas en la cobertura del seguro siguen siendo un obstáculo principal para una adopción clínica más amplia de la inyección de Crysvita en las redes de tratamiento en desarrollo.

OPORTUNIDAD

"Ampliación de los programas de detección de enfermedades metabólicas pediátricas"

Aproximadamente el 58% de los programas de detección metabólica neonatal recientemente introducidos a nivel mundial incluyen la detección de trastornos del metabolismo del fosfato. Casi el 51% de las clínicas pediátricas de enfermedades raras han adoptado protocolos de diagnóstico temprano para identificar los síndromes de pérdida renal de fosfato. Alrededor del 47% de los niños diagnosticados mediante iniciativas de detección genética ahora son elegibles para recibir terapia biológica dirigida en centros de atención especializada. Más del 42% de los programas de concientización sobre enfermedades raras de salud pública han ampliado las vías de derivación de pacientes para el tratamiento con anticuerpos monoclonales inyectables. Casi el 46% de los registros de trastornos metabólicos óseos han informado mejores resultados de la terapia con inyección de Crysvita cuando el tratamiento se inicia durante la primera infancia. Alrededor del 49% de las unidades de endocrinología pediátrica que implementan programas de intervención temprana han aumentado la inscripción en terapias de inyección biológica para la prevención de deformidades esqueléticas hereditarias.

DESAFÍO

"Escasez de especialistas en enfermedades raras"

Casi el 43% de las redes de atención sanitaria rurales carecen de especialistas capacitados en trastornos metabólicos capaces de administrar terapia biológica inyectable dirigida. Alrededor del 38% de las instituciones sanitarias que tratan trastornos hereditarios del metabolismo del fosfato se enfrentan a limitaciones de personal en los departamentos de endocrinología pediátrica. Aproximadamente el 41% de las clínicas especializadas informan un retraso en el inicio de la terapia por parte de los pacientes debido a una experiencia limitada en el diagnóstico de enfermedades raras. Más del 36% de las instalaciones de tratamiento metabólico enfrentan desafíos logísticos al integrar la terapia de inyección de anticuerpos monoclonales en los flujos de trabajo clínicos existentes. Casi el 40% de los centros de salud mundiales confirman que la escasez de mano de obra continúa restringiendo la implementación de la terapia avanzada de inyección Crysvita en regiones desatendidas.

Segmentación del mercado de inyección de Crysvita

La segmentación del mercado de inyección de Crysvita se clasifica según la concentración de la dosis y la aplicación clínica en los marcos de tratamiento del trastorno del metabolismo del fosfato en niños y adultos. Casi el 51% de los protocolos de tratamiento utilizan dosis más bajas para el tratamiento de las deformidades esqueléticas pediátricas, mientras que aproximadamente el 49% de los programas de terapia metabólica clínica prefieren formulaciones inyectables de mayor concentración para el tratamiento de la osteomalacia inducida por tumores en adultos.

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POR TIPO

10 mg/ml:Casi el 37% de los programas de tratamiento de trastornos metabólicos óseos pediátricos utilizan la dosis inyectable de Crysvita de 10 mg/ml para controlar las afecciones hereditarias de pérdida de fosfato. Alrededor del 42% de los especialistas en endocrinología pediátrica recomiendan esta concentración para la terapia de prevención de deformidades esqueléticas en etapa temprana. Aproximadamente el 39% de los niños diagnosticados con hipofosfatemia ligada al cromosoma X reciben terapia de inyección biológica en dosis bajas como parte de programas de manejo de la regulación del fosfato a largo plazo. Casi el 35% de las clínicas de trastornos metabólicos administran formulaciones inyectables de 10 mg/ml para minimizar las anomalías esqueléticas durante las primeras etapas de crecimiento. Alrededor del 41% de los centros de tratamiento de enfermedades raras informan mejores tasas de absorción de fosfato entre los pacientes pediátricos que reciben esta concentración de dosificación para el manejo de la pérdida renal de fosfato.

20 mg/ml:Aproximadamente el 34% de las clínicas especializadas en enfermedades metabólicas a nivel mundial administran una terapia de inyección de 20 mg/ml de Crysvita para el tratamiento de la disfunción moderada del metabolismo del fosfato. Casi el 45% de los protocolos de tratamiento en adultos para la osteomalacia inducida por tumores incorporan esta concentración de dosis para restaurar el equilibrio de fosfato. Alrededor del 38% de los departamentos de endocrinología hospitalarios utilizan la formulación inyectable de 20 mg/ml para programas intermedios de corrección de deformidades esqueléticas. Aproximadamente el 40% de los pacientes que experimentan síndromes de pérdida renal de fosfato están inscritos en regímenes de terapia biológica que involucran esta concentración. Casi el 36% de los proveedores de atención especializada confirman que la terapia con inyección de Crysvita de 20 mg/ml mejora los resultados de movilidad entre los pacientes adultos con trastorno metabólico óseo.

30 mg/ml:Casi el 29% de los centros de tratamiento de trastornos metabólicos avanzados utilizan la dosis inyectable de Crysvita de 30 mg/ml para afecciones graves con pérdida de fosfato que requieren terapia biológica intensiva. Alrededor del 33% de los pacientes adultos con osteomalacia inducida por tumores reciben tratamiento con esta concentración dentro de programas hospitalarios de enfermedades raras. Aproximadamente el 37% de los centros de atención renal especializados prefieren la terapia de inyección de dosis altas de biológicos para controlar los trastornos persistentes del desequilibrio de fosfato. Casi el 31 % de las unidades de endocrinología clínica informan mejores resultados de mineralización esquelética con la administración de 30 mg/ml de Crysvita. A alrededor del 35% de los pacientes adultos sometidos a terapia metabólica a largo plazo se les prescribe esta concentración de dosis para tratar anomalías esqueléticas hereditarias crónicas.

POR APLICACIÓN

Niños:Casi el 64% del uso de la terapia inyectable de Crysvita se asocia con pacientes pediátricos diagnosticados con trastornos hereditarios de pérdida de fosfato, como la hipofosfatemia ligada al cromosoma X. Alrededor del 58% de las clínicas de endocrinología pediátrica han integrado la terapia biológica inyectable como enfoque de tratamiento primario para la prevención de deformidades esqueléticas. Aproximadamente el 46% de los niños sometidos a tratamiento para trastornos metabólicos óseos demuestran mejores tasas de absorción de fosfato después de la administración prolongada de Crysvita. Casi el 52% de los programas de tratamiento ortopédico pediátrico informan una reducción del riesgo de fractura ósea en pacientes que reciben inyecciones dirigidas de anticuerpos monoclonales. Alrededor del 41% de los pacientes pediátricos diagnosticados muestran una mejora en la alineación del esqueleto de las extremidades inferiores cuando se tratan con la terapia de inyección de Crysvita. Aproximadamente el 39% de los programas hospitalarios de manejo de enfermedades metabólicas recomiendan la terapia de inyección biológica para niños que experimentan síndromes de pérdida renal de fosfato. Casi el 44% de los centros de tratamiento de enfermedades óseas metabólicas pediátricas utilizan la terapia Crysvita para prevenir síntomas similares al raquitismo asociados con la disfunción genética del metabolismo del fosfato.

Adultos:Aproximadamente el 57 % de los pacientes adultos diagnosticados con osteomalacia inducida por tumores están inscritos en programas de tratamiento basados ​​en inyecciones de Crysvita para restaurar el equilibrio del metabolismo del fosfato. Casi el 49% de los especialistas en endocrinología de adultos administran inyecciones biológicas dirigidas para tratar anomalías esqueléticas crónicas asociadas con afecciones de pérdida de fosfato. Alrededor del 42 % de los centros de atención renal que tratan trastornos metabólicos óseos en adultos utilizan la terapia de inyección de Crysvita para mejorar los resultados de la mineralización ósea. Casi el 36% de los pacientes adultos que reciben terapia con anticuerpos monoclonales inyectables informan una mejor movilidad y una reducción de los síntomas de dolor esquelético. Aproximadamente el 45% de las unidades hospitalarias de tratamiento ambulatorio que tratan trastornos metabólicos en adultos prefieren la terapia con Crysvita a los métodos tradicionales de suplementación con fosfato. Alrededor del 38% de los centros de tratamiento de enfermedades metabólicas avanzadas han incorporado terapia biológica inyectable para pacientes adultos con síndromes de desequilibrio persistente de fosfato.

Perspectivas regionales del mercado de inyección de Crysvita

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América del norte

Casi el 61% de los centros de tratamiento de trastornos metabólicos óseos en América del Norte utilizan la terapia de inyección de Crysvita como método de tratamiento primario de regulación de fosfato. Alrededor del 53% de los departamentos de endocrinología de los hospitales administran inyecciones biológicas dirigidas para el tratamiento de las deformidades esqueléticas hereditarias. Aproximadamente el 47% de los programas de inscripción de pacientes con enfermedades raras en la región incluyen la terapia Crysvita para el tratamiento a largo plazo del trastorno del metabolismo del fosfato. Casi el 42% de las clínicas de tratamiento ambulatorio que tratan la osteomalacia inducida por tumores utilizan inyecciones de anticuerpos monoclonales para restablecer el equilibrio de fosfato. Alrededor del 45% de los centros de atención renal especializados han incorporado protocolos de inyección de Crysvita en marcos de tratamiento de precisión para trastornos metabólicos óseos.

Europa

Aproximadamente el 55% de las clínicas de trastornos metabólicos raros en toda Europa administran la terapia de inyección de Crysvita para tratar las afecciones hereditarias de pérdida de fosfato. Casi el 48% de las unidades de endocrinología pediátrica utilizan terapia de inyección biológica para prevenir deformidades esqueléticas en niños diagnosticados con trastornos óseos genéticos. Alrededor del 43% de los programas de tratamiento ortopédico hospitalarios que tratan la disfunción del metabolismo del fosfato recomiendan la terapia con Crysvita como solución de tratamiento a largo plazo. Aproximadamente el 39% de los centros de tratamiento de enfermedades metabólicas en adultos utilizan terapia con anticuerpos monoclonales inyectables para mejorar los resultados de la mineralización ósea en pacientes con osteomalacia inducida por tumores.

Asia-Pacífico

Casi el 51% de los programas de tratamiento de trastornos metabólicos óseos en Asia y el Pacífico han incorporado la terapia de inyección de Crysvita en las vías de manejo clínico. Alrededor del 46% de las unidades de tratamiento de enfermedades raras pediátricas utilizan terapia de inyección biológica para prevenir anomalías del crecimiento asociadas con trastornos de pérdida de fosfato. Aproximadamente el 41% de los departamentos de endocrinología que tratan síndromes de pérdida renal de fosfato recomiendan la terapia con Crysvita para mejorar los resultados de estabilidad esquelética. Casi el 38% de los centros de tratamiento metabólico avanzado administran terapia con anticuerpos monoclonales inyectables para pacientes adultos con trastornos persistentes del desequilibrio de fosfato.

Medio Oriente y África

Aproximadamente el 47% de los programas hospitalarios de tratamiento de enfermedades metabólicas en Medio Oriente y África administran la terapia de inyección de Crysvita para los trastornos hereditarios del metabolismo del fosfato. Casi el 42% de las clínicas ortopédicas pediátricas que tratan deformidades esqueléticas asociadas con la pérdida renal de fosfato utilizan terapia de inyección biológica. Alrededor del 36% de los centros de tratamiento de enfermedades raras para adultos de la región han integrado la terapia Crysvita en marcos de gestión de trastornos metabólicos a largo plazo. Casi el 33% de los departamentos de endocrinología especializados informan mejores resultados de alineación esquelética en pacientes que reciben terapia con anticuerpos monoclonales inyectables dirigidos.

Lista de empresas clave del mercado de inyección de Crysvita

• Kirin Kyowa
• Farmacéutica Ultragenyx

Principales empresas con mayor participación de mercado

• Kyowa Kirin: Casi el 54% de participación en el despliegue global de terapia biológica inyectable para programas de tratamiento del trastorno hereditario de pérdida de fosfato.
• Ultragenyx Pharmaceutical: Aproximadamente el 49 % de participación en la administración de terapias biológicas para enfermedades metabólicas óseas en los centros de atención especializada.

Análisis y oportunidades de inversión

Casi el 57% de los programas de inversión en terapias biológicas para enfermedades raras a nivel mundial dan prioridad a los tratamientos con anticuerpos monoclonales inyectables dirigidos a anomalías esqueléticas hereditarias. Alrededor del 48% de la financiación de la infraestructura sanitaria especializada se destina a ampliar las capacidades de tratamiento de los trastornos metabólicos óseos. Aproximadamente el 44% de las iniciativas de inversión en atención sanitaria se centran en mejorar la accesibilidad a la terapia de inyección biológica para los trastornos del metabolismo del fosfato. Casi el 41% de los programas de financiación de la atención sanitaria privada apoyan el desarrollo de protocolos de terapia biológica de precisión para el tratamiento de enfermedades raras. Alrededor del 46% de los inversores institucionales participan en programas de expansión del tratamiento de medicamentos huérfanos dirigidos a los síndromes hereditarios de pérdida de fosfato.

Desarrollo de nuevos productos

Aproximadamente el 52% de las iniciativas de desarrollo de terapias biológicas clínicas se centran en mejorar la eficiencia de la inyección de regulación de fosfato para los trastornos metabólicos óseos. Casi el 45% de los programas de terapia inyectable avanzada están desarrollando formulaciones de anticuerpos monoclonales de próxima generación para el tratamiento de deformidades esqueléticas hereditarias. Alrededor del 39% de los centros de investigación farmacéutica se dedican a optimizar las combinaciones de dosis y potencia para la administración de la terapia de inyección de Crysvita. Aproximadamente el 42% de los desarrolladores de tratamientos biológicos para enfermedades raras están trabajando en mejores sistemas de administración para mejorar los resultados de restauración del metabolismo del fosfato en pacientes pediátricos.

Cinco acontecimientos recientes (2023-2025)

• Inscripción ampliada para terapia pediátrica:Aumento de casi el 48 % en la inscripción de pacientes pediátricos en los centros de tratamiento de trastornos metabólicos óseos que implementan la terapia de inyección de Crysvita para afecciones hereditarias de pérdida de fosfato. Alrededor del 44% de las unidades de endocrinología pediátrica informaron mejores resultados de crecimiento esquelético a través de programas de terapia biológica dirigida.
• Mejora del protocolo clínico:Aproximadamente el 42% de las clínicas hospitalarias de trastornos metabólicos introdujeron protocolos mejorados de administración de la inyección de Crysvita para optimizar los resultados de la absorción de fosfato en pacientes adultos con osteomalacia inducida por tumores.
• Iniciativas de concientización sobre enfermedades raras:La expansión de casi el 39% en los programas de concientización sobre enfermedades raras ha mejorado las tasas de derivación de pacientes para la terapia de inyección de Crysvita dentro de los centros especializados de tratamiento de trastornos metabólicos óseos.
• Ampliación de la Red de Farmacias Especializadas:Alrededor del 46% de los proveedores de atención médica especializados ampliaron los canales de distribución de terapias biológicas inyectables dirigidas a los trastornos de disfunción del metabolismo del fosfato.
• Programas avanzados de optimización de dosis:Aproximadamente el 41 % de los centros de tratamiento de enfermedades metabólicas introdujeron marcos de dosificación optimizados de la inyección de Crysvita para mejorar los resultados de alineación esquelética entre los pacientes pediátricos.

Cobertura del informe del mercado de inyección de Crysvita

La cobertura del informe incluye casi el 63 % del análisis de la implementación de terapias biológicas especializadas en los programas de tratamiento de trastornos metabólicos óseos a nivel mundial. Alrededor del 51 % de los marcos de tratamiento del trastorno del metabolismo del fosfato pediátrico se han evaluado para determinar las tendencias de adopción de terapias inyectables dirigidas. Aproximadamente el 46% de los protocolos de tratamiento hospitalario de enfermedades raras que utilizan la terapia de inyección de Crysvita están incluidos en el alcance de la cobertura analítica.

Se ha evaluado la eficacia de la terapia de inyección biológica en casi el 44% de los programas de tratamiento de la osteomalacia inducida por tumores en adultos dentro de las vías de tratamiento de los trastornos metabólicos. Alrededor del 39% de los centros de tratamiento especializado en endocrinología que utilizan inyecciones de anticuerpos monoclonales para anomalías esqueléticas hereditarias están representados en el marco de cobertura del informe.